Hotline

HOTLINE:

0855553494

Bestimac Q10 30mg hỗ trợ điều trị tăng Cholesterol hộp 6 vỉ x 10 viên

  •  Mã sản phẩm: Bestimac Q10 30mg
     Danh mục: Thuốc
  •  Lượt xem: 55
     Tình trạng: Còn hàng
    • Công dụng: Điều trị bệnh thiếu hụt coenzym Q10.
    • Hoạt chất: Ubidecarenone
    • Thương hiệu: Mediplantex (Việt Nam)
    • Nhà sản xuất: Mediplantex 
    • Nơi sản xuất: Việt Nam
    • Dạng bào chế: Viên nang
    • Cách đóng gói: Hộp 6 vỉ x 10 viên
    • Thuốc cần kê toa: Không
    • Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
    • Số đăng kí: VD-28179-17
  • Giá bán: Liên hệ
  • Số lượng:
    - +
Nội dung chi tiết

Thành phần

Mỗi viên chứa:

Ubidecarenon 30mg.

Tá dược vừa đủ 1 viên nang mềm.

Công dụng (Chỉ định)

Trong các bệnh thiếu hụt coenzym Q10:

Bệnh ty thể, bao gồm cả cơ tim và bệnh não do thiếu hụt chuỗi hô hấp tế bào.

Hỗ trợ điều trị tăng cholesterol máu ở bệnh nhân đang được điều trị lâu dài với thuốc ức chế enzym HMG - CoA reductase.

Hỗ trợ điều trị hoặc đồng hỗ trợ điều trị trong suy tim sung huyết ở những bệnh nhân không đáp ứng tốt với điều trị thông thường, đặc biệt khi điều trị bằng thuốc ức chế enzym HMG - CoA reductase.

Cách dùng - Liều dùng

Liều khuyến cáo: 1 viên 3 lần/ngày.

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

Mẫn cảm với ubidecarenon hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bestimac Q10 chứa dầu đậu nành. Nếu bạn bị dị ứng với lạc hoặc đậu nành, không được sử dụng thuốc này.

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân bị tắc mật và bệnh nhân bị suy gan do có thể xảy ra 1 sự tích lũy tiềm tàng ubidecarenon.

Cảnh báo tá dược Sorbitol: Bệnh nhân mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp về dung nạp fructose không nên sử dụng thuốc này.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Một số tác dụng không mong muốn hiếm gặp như rối loạn tiêu hóa (khó chịu ở dạ dày), buồn nôn, chán ăn, tiêu chảy, ban da.

Tương tác với các thuốc khác

Ubidecarenon có thể làm giảm tác dụng của thuốc chống đông máu warfarin do có sự tương đồng về cấu trúc của Ubidecarsnon với vitamin K2.

 

Quá liều

Chưa có báo cáo nào về trường hợp dùng thuốc quá liều.

Thai kỳ và cho con bú

Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy bất kỳ ảnh hưởng nào của thuốc đến thai kỳ. Chưa có nghiên cứu nào được thực hiện trên phụ nữ mang thai về tác dụng gây quái thai khi sử dụng ubidecarenon. Chỉ nên dùng thuốc trong 3 tháng đầu của thai kỳ khi lợi ích lớn hơn nguy cơ.

Chưa biết ubidecarenon có bài tiết qua sữa mẹ hay không, chỉ nên dùng khi thật cần thiết.

Bảo quản

Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

 

Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Dược lực học

Ubidecarenon là một quinon tan trong chất béo, được tổng hợp trong tế bào và tham gia vào nhiều quá trình như:

Vận chuyển các electron trong màng plasma.

Tổng hợp các adenosine triphosphate (ATP) trong ty thể.

Phosphoryl – oxy hóa ở màng trong tế bào của ty thể và các màng tế bào khác liên quan đến bảo toàn năng lượng tế bào.

Ubidecarenon có tác dụng:

Chất mang oxy hóa khử trong chuỗi hô hấp ty thể, giữa NADH dehydrogenase và succinat dehydrogenase của hệ thống cytochrom b - c1.

Chống oxy hóa và ổn định màng tế bào, ngăn ngừa sự suy giảm của các chất chuyển hóa cần thiết để tổng hợp ATP.

Loại bỏ các gốc tự do được sản xuất bởi peroxid lipid.

Ubidecarenon có những đặc tính tương tự một vitamin do có cấu trúc giống vitamin K.

Sự thiếu hụt ubidecarenon nội sinh đã được quan sát thấy trong các bệnh khác nhau như suy tim sung huyết, bệnh ty thể và tăng cholesterol máu. Ubidecarenon đường uống giúp phục hồi mức sinh lý của chất này. Ở những bệnh nhân tăng cholesterol máu trải qua điều trị lâu dài với các chất ức chế HMG - CoAreductase, gây ức chế quá trình tổng hợp cholesterol nội sinh cũng như tổng hợp Coenzym Q10, do đó cần thiết phải bổ sung ubidecarenon.

Dược động học

Sau khi uống thuốc được hấp thu vào hệ thống bạch huyết ở đường tiêu hóa và được phân bố vào các mô khác nhau, đạt nồng độ cao ở gan, tim, thận, phổi, tuyến tụy và nồng độ thấp hơn ở các cơ quan khác.

Thời gian bán thải của ubidecarenon là 34 giờ.