Thành phần
Hoạt chất: Nicotinamide 500mg.
Tá dược: Lactose, Microcrystalline cellulose, Povidone, Magnesium stearate, Sodium starch glycolate, Methacrylic acid copolymer, Hydroxypropylmethylcellulose, màu Erythrosine, màu Sunset yellow, Titanium dioxide, Talc, Polyethylene glycol 6000, Ethanol 96% vừa đủ 1 viên.
Công dụng (Chỉ định)
Điều trị các trường hợp thiếu Nicotinamide (bệnh pellagra,...).
Cách dùng - Liều dùng
Người lớn: uống 1 viên/lần, ngày 1 - 3 lần. Không quá 3 viên/ngày.
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
- Quá mẫn với Nicotinamide.
- Bệnh gan nặng.
- Loét dạ dày tiến triển.
- Xuất huyết động mạch.
- Hạ huyết áp nặng.
Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)
Thận trọng khi sử dụng Nicotinamide liều cao cho những trường hợp sau:
- Bệnh túi mật, tiền sử vàng da hoặc bệnh gan, bệnh đái tháo đường, bệnh gút, tiền sử loét dạ dày.
- Người lái xe, vận hành máy móc.
Quá liều
Khi quá liều xảy ra, chưa có biện pháp giải độc đặc hiệu. Sử dụng các biện pháp thông thường như gây nôn, rửa dạ dày, điều trị triệu chứng và hỗ trợ.
Thai kỳ và cho con bú
Theo nguyên tắc chung, phụ nữ có thai và đang cho con bú cần hỏi ý kiến bác sĩ trước khi điều trị với bất kỳ thuốc nào.
Bảo quản
Nơi khô (độ ẩm ≤ 70%), nhiệt độ ≤ 30°C. Tránh ánh sáng.
Quy cách đóng gói
- Vỉ 10 viên bao phim. Hộp 10 vỉ.
- Chai 100 viên bao phim.
Hạn dùng
24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Không sử dụng thuốc hết hạn dùng.
Dược lực học
Nicotinamide là vitamin nhóm B, được tạo thành từ acid nicotinic có sẵn trong cơ thể và từ sự oxy hóa một phần Tryptophan có trong thức ăn. Trong cơ thể, Nicotinamide được chuyển hóa thành Nicotinamide Adenin Dinucleotide (NAD) hoặc Nicotinamide Adenin Dinucleotide Phosphate (NADP) xúc tác phản ứng oxy hóa-khử, cần thiết cho hô hấp tế bào, phân giải glycogen và chuyển hóa lipid.
Dược động học
Sau khi uống, Nicotinamide được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, chuyển hóa ở gan thành N-methylnicotinamide, các dẫn chất 2-pyridone, 4-pyridone và nicotinuric, bài tiết qua nước tiểu ở dạng không đổi.
